Как влияет депакин на развитие ребенка
Автор
Тема: Депакин тормозит ли развитие? (Прочитано 16247 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Подскажите, может ли притормаживать развитие ребенка, такое лекарство как депакин и паглюферал? Как долго можно его принимать?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Мы принмаем очень долго Депакин в сиропе Конечно трудно сказать,но он нас избавил от эпилепсии,за 7 лет не было приступов,Но мой Лёня стал лысеть,не знаю от Депакина или с возрастом,но у знакомой Рената тоже стала лысеть от Дёпакина .Но он вызывает Афазию.,Кто от Депакина ушёл ,сразу появлялась речь
Записан
Спасибо за ответ, приступов у нас и не было, врачи просто сказали, что нужно перестраховаться, так как была острая гипоксия и когда мозг восстанавливается могут быть судороги.Поэтому и назначили депакин, но он ее немного тормозит в речи, мне так кажется.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Депакин и назначают часто в малых дозах в качестве профилактики .Обсудите с врачами ,возможно найдёте замену .,Есть Кепра ,но этот препарат очень дорогой и не входит в списки бесплатныхОстальные Топомакс.Фенлипсин подобно действуют Депакину
Записан
Депакин хроносфера 250 мг. нам дают 3,5 пакетика много ли это?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
А возраст ,вес ? Нам назначали постепенно и остановились на суточной дозе 1 500 (300х5 раз в день ) У нас простой Депакин в сиропе Эпелиптолог сказал .что это не много ,,Сейчас мы пьём по 1200 в сутки(т е 300х 4 р в день )Должны пройти мониторинг ночной ,может снизим ещё
Записан
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
3,5 пакетика *2 раза в день
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
3,5 пакетика *2 раза в день
Какая доза получается ?..ваш депакин пролонгированного действия ,его так и пьют 2 раза в день .
Записан
650 мг.+ 1,2 таблетки паглюферала 2 На ночь после второго приема депакина, но у нас ни когда даже приступов не было. На энцефолограмме показывает судорожную готовность, но когда делают энцефол. дочка орет, это правильно или нужно это делать в спокойном состоянии?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
До депакина, нам довали паглюфрал3 5 таб. в день, он ее просто убивал, она даже глаза открыть не могла. Вот потихоньку снижали и дошли до 2 1/2 таблетки. А врачи продолжают утверждать что он не тормозит, кому верить. И при каждом снижении дозы динамика восстановления быстрей идет. А теперь еще и депакин. Хорошо на этой недели прийдет эпелиптолог будем говорить,(впервые за 8 месяцев).
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Екатерина ,,мы тоже принимаем два препарата от эпилепсииДепакин и Клонозепам Но дело в том,что сейчас уже другой подход к этому заболеванию,,Сейчас основной принцип -монотерапия.т е один пр/судорожный препарат. регулярность ( в одни часы ) и продолжительность (от 3-10 лет ),А эти смеси паглюфрал ,смесьСерейского ,Воробьёва очень много побочек дают..Мне книжечку в Институте мозга дали,брошюрку и там написано ,что золотым стандартом является в лечении это Депакин ,и Карбамазепин Но все вопросы связанные с лечением вашего ребёнка должен решать только врач Тот препарат ,который помог моему ребёнку .может вам навредить,Нам второй препрат ( помимо Депакина мы принимаем Клонозепам ,как я писала выше ) назначили из-за страха Лёня боялся всего ,он испытал страх смерти и не выходил на контакт совсем.тяжело дышал ,прятал голову.боялся открыть глаза Клонозепам снял трах ,но теперь мы от него не можем уйти,он вызывает зависимость,Но опять же у сына теперь нет страха и он спокойно может пообщаться с посторонними людьми,.Поэтому всё индивидуально А вообще мы тоже Фенобарбитал принимали на первых порах (паглюфрал содержит его ).Но мне сказали .что он атрофирует клетки мозга .я убрала его .но не сразу ,постепенно
Записан
Спасибо. Поговорю с врачом, может быть отменят нам этот паглюферал, просто без него, вернее, когда снижались дозы очень видна разница.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Девочки.Нам прописали Депакин.Вообщем моя больная поехала к друзьям в Москву на Новый год «Потусить».Потусила,что попала в больницу,поставили эпи-приступ.Но никто его не видел и не мог описать.Вообщем нам выписали эту гадость,хоть и мало,250*2 раза в день.Я как про него прочитала и врачи мне как порасказали,волосы-дыбом.Волосы выпадают,постоянный мониторинг печень иначе цирроз,кровь мониторить иначе несворачиваемость крови ,может быть у мальчиков бесплодие ,а у девочек тоже какая то гадость по-женски.Вообщем я давай разбираться в этом приступе.Сделала ночногй мониторинг ЕЕГ,приехала платно к эпилептологу.Выяснилось,что вроде судорожный синдром,а не эпилепсия,она ещё энергетик выпила,чтобы не спать,вот её и скрутило.Вообщем сняли с нас этот препарат.Следим за сном,пока все хорошо,3 месяца нет ничего.Если кому нужен депакин в гранулах,очень удобно пить.Могу выслать бесплатно.2.5 упаковки есть.Но есть какойто лучше препарат вроде Кепра,но дорогая.
Записан
Мы получаем Кеппру бесплатно, ее основа Леветирацетам есть в списке бесплатных лекарств, но выдается по решению комиссии.
Записан
«Иногда сдержаться в течении минуты значит избежать раскаяния в течение ста дней.» Китайская мудрость
Девочки.Нам прописали Депакин.Вообщем моя больная поехала к друзьям в Москву на Новый год «Потусить».Потусила,что попала в больницу,поставили эпи-приступ.Но никто его не видел и не мог описать.Вообщем нам выписали эту гадость,хоть и мало,250*2 раза в день.Я как про него прочитала и врачи мне как порасказали,волосы-дыбом.Волосы выпадают,постоянный мониторинг печень иначе цирроз,кровь мониторить иначе несворачиваемость крови ,может быть у мальчиков бесплодие ,а у девочек тоже какая то гадость по-женски.Вообщем я давай разбираться в этом приступе.Сделала ночногй мониторинг ЕЕГ,приехала платно к эпилептологу.Выяснилось,что вроде судорожный синдром,а не эпилепсия,она ещё энергетик выпила,чтобы не спать,вот её и скрутило.Вообщем сняли с нас этот препарат.Следим за сном,пока все хорошо,3 месяца нет ничего.Если кому нужен депакин в гранулах,очень удобно пить.Могу выслать бесплатно.2.5 упаковки есть.Но есть какойто лучше препарат вроде Кепра,но дорогая.
У меня тоже много вопросов по этому, у нас тоже только судор. готовность. про Кепру наш невролог сказала, что это индивидуально.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
По своим наблюдениям знаю, что Депакин очень сильно тормозит. Знакомая принимая (опухоль мозга), ее тоже страшно тормозит этот препарат.
Записан
Возможно все! На невозможно просто требуется больше времени!
Как сказала наш невролог «из двух зол выбираешь меньшее».
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Я считаю, что тормозит, кроме этого за три месяца на депакине у моего Даньки на бедре постоянные подкожные прыщи, я связываю с депакином, потому что появились как его начали пить
Записан
Прыщи тут же ,через 2 недели пошли на груди и лице,волосы полезли тоже сильно.
Записан
Здраствуйте,моя дочка Лиза принимала депакин с рождения и до 8 лет,отменили в реанимации,т.к.он влияет на выработку тромбоцитов,и мне в самом начале сказали,что ЗПР нам обеспечен.Так и получилось,замедленная речь,снижена концентрация внимания и т.д. ,но мы всегда пили максимальную дозировку,возможно при меньших дозировках он не оказывает такого глобального влияния.
Записан
Я знаю,что ты устала,так страшно все знать,все видеть,все понимать,но при этом ничего не уметь сказать и что-то сделать.Я помогу тебе,я сделаю ВСЁ для того что бы ты быстрее вернулась ко мне,чтоб тебе не было больно и страшно
Разговаривал с врачом по вопросу депакина, она сказала что все препараты противосудорожные препараты, нужно принимать в конкретно выбрано и подходящей дозировке. Так как они все вредны и тормозят по своему, но эти статус только при помощи их и убирается, поэтому выбирать не приходится. ((((
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
У нас Депакин в сиропе Есть анализ крови на вальпроевую кислоту В норме у взрослого 50-100 Если больше -это не допустимое содержание ,если меньше 50 ,то предельно низкое ,Выбирать нужно из двух зол меньшее ,Нам помог только Депакин
Записан
Источник
SPNata автор темы:
С какого возраста принимаете его? На депакине приступы повторялись? Давно, это сколько? И идет ли дело к отмене препарата?
с года, сейчас четыре. Приступы отменились с первого дня. Побочек нет. Дело да, к отмене идет. Интеллект в норме: буквы, цифры. Танцует. Ходит в садик. Нормальной жизнью живет)))
У меня не лялька. Депакин назначили в 15 лет. Он победитель олимпиад, учится в престижной школе. Очень переживала. Сказали, на умственные способности не влияет препарат.
Автор, однозначно эти-приступы более вредны, чем противосудорожные препараты. Смущает только отсутствие у вас диагноза…
Я бы озаботилась обследованием. Суточный видео-ээг мониторинг, суточное мониторирование сердца. Все это муторно, конечно… Но многие изменения на 1-2 часовом исследовании просто невозможно выявить. Возможно, есть смысл делать мрт с более высоким разрешением.
Потери интеллекта быть не должно никак. Во первых дозировка не может быть большой, во вторых скорее всего длительно принимать не нужно будет препарат, мозг дозреет и все будет хорошо.
Одна кепра не работает, а все остальные антиконвульсанты имеют много побочных эффектов.
Улыбайтесь, это всех раздражает. Голос пенсии.
SPNata автор темы:
В каком возрасте начинали прием препаратов? Был ли среди них депакин? Если да, хотелось бы узнать как ребенок адаптировался к нему, мы очень сонные????
у меня ребёнок с депакина не просто сонный был, а спал. В итоге только на одной кеппре
Ум мощностью в две лошадиные силы (с) Ищите женщину
***,
Спасибо, такой пример очень обнадеживает!!! Продолжайте в том же духе! Здоровья!
Анонимка,
спасибо, с каждым таким отзывом мне спокойнее становится.
Neiron,
Вы врач, или опыт приема этих лекарств есть?
аноним,
вот и мы хорошо родились, откуда такая бяка берется?
С начала приема препаратов приступы сразу прекратились? Какие прогнозы по длительности приема?
Sнегурочка,
я веду дневник сна, чтобы точно понимать сколько спит и какая тенденция, польше времени пройдет, тогда сделаю выводы какие-то.
оксашуля,
спасибо! Сердцем займемся обязательно.
SPNata ,
Было в год на ровном месте ( эпи, хотя и не особо похоже, на скорой решили, что ухо болит и отвезли не в ту больницу). Депакин в девятке назначили. Ээг дневной чистый, узи головы в норме, диагноз эпилепсия. Я не хотела верить…но депакин помог, у нас кивки секундные были сериями. Сделали мониторинг ночного сна, там и видно стало эпиактивность. Мрт не сделали, сказали наркоз только или не обязательно и так все ясно. Два года на депакине и задержка речевого развития, гиперреактивность. После жалоб перешли на кеппру, переход был тоже не простым, пили и то и то, отменяя и вводя одновременно. Зато потом развитие лучше стало. Но пока эпиактивность во сне оставалась, развитие двигалось с трудом. Так что плохи приступы, эпиактивность…. Слышала, что на депакине хуже развиваются от нашего врача, мол кеппра лучше стимулирует. Но он препарат первого выбора при многих эпи, а это важне, ребенок сонным не был, наоборот. После этого всего мы чаще стали болеть, не знаю есть ли связь).
И вам теперь пристально надо следить за развитием и заниматься и очень много ограничений в лечении из за этого диагноза. Но детское лечится и часто очень успешно. Все еще зависит от вида эпи, одни особо не влияют на развитие, другие сильно.
Овальное окно было у нас 2мм, но не проявлялось. Закрылось к году, следовали рекомендациям врача. У нас гипоксия была, как то не так вздохнула, вот мол окно и не закрылось.
С похожим приступом лежали в неврологии. Исключили сердце (делали суточный холтер). Делали ночной видеомониторинг ээг и дыхание.
В итоге, диагноз практически Здоров. Но все результаты на грани. На холтере остановки сердца по секундам верхняя граница нормы. На мониторинге остановки дыхания, поставили какое то там апноэ, тоже некритичное.
С рождения также синий носогубный, открытое окно.
Невролог всегда говорил, что это от незрелости нервной системы. Сейчас ребёнку 2,5. Апноэ стало реже во сне проявляться. Раньше каждую ночь было по нескольку раз.
Желаю вам тоже, чтоб ничего критичного не было. Обследуйтесь более полно.
Прошлое забыто, будущее грядуще, настоящее даровано…
Все назначаемые лекарства принимали
Прошлое забыто, будущее грядуще, настоящее даровано…
Аноним,
Спасибо!!! Вот и я поверить не могла… Сейчас, спустя неделю, после назначения депакина немного осознаю. Врачи также объясняют, что приступов надо бояться, чтобы в тяжелую форму эпи не перешло. Спросила сегодня невролога о необходимости ночного ээг, сказала не надо, так как приступов ночных нет. И рассказала, что депакин в первую очередь на печень влияет и кровеносную систему (возможны носовые кровотечения).
аноним,
даже не могу предположить… Раз не положили, значит врачи по описанию приступа страшного не увидели ничего. Может пережитые за день эмоции так вылезли…
Reggi,
спасибо!
А я вот сегодня с врачом поговорила про сердце, она говорит, что мы все обследования сделали. Оказывается суточный холтер еще бывает. Выйдем из больницы и сердцем займемся. И вам здоровья!
У моего был только судорожный приступ на фоне повышения темепературы, невролог даже на ээг не хотел отправлять, но так как у нас в родне есть эпилепсия, то мы уговорили Ее, что нам надо мониторинг ээг, прошли, в итоге диагноз эпилепсия, пошли к другому врачу, назначили сразу депакин, но в небольшой дозировке, и сын начал писаться, во сне, и не во сне тоже, потом мы пили омегу 3, недержание прошло, в общем на втором ээг, есть улучшение, но дозировку депакина нам увеличили, спит он много, надеюсь на следующем ээг будет ещё лучше
Источник
Проходили сегодня комиссию, сын часто отказывается от контакта, т.е будет молчать, но у нас и с речью проблема, поэтому если даже ничего не скажет, может выполнить задание.
Лежали года полтора тому назад на индустрии, при выписке нам назначили депакин, врач ничего толком не объяснил, я пошла к Сабанцеву за разъяснением, Сабанцев сказал, что с левой стороны виска обнаружено, что то подобное легкого эпи, ребенок чувствует легкое ощущение и он возможно к этому привык уже и даже внимания не обращает, внешне этого не видно, а депакин «впринипе» с его слов можно и не принимать, острой необходимости нет и с этим можно жить, дак вот я и решила, а зачем нам его пить, если нам и так на год вперед было назначено куча препаратов, курсами пить. Если бы Сабанцев сказал, что да, ребенку эту необходимо давать,и это надо давать, то я бы прислушалась.
Сегодня психиатр узнав, что я не давала этот препарат, сказала, что я ребенка не лечу, и не верит, что Сабанцев так сказал, по ее мнению, если бы я давала этот препарат, ребенок бы стал контактным :omg: ну разве не бред????!!! от Сабанцева ничего подобного не слышала, а тут психиатр такое выдала :dash: еще и на листе обходном листе написала под вопросом F70, раз сын отказался ей что либо ответить, правда кубики сложил, пирамидку собрал. Просто полный игнор, что мама говорит, ребенок уже и пишет и читает и считает, по картинкам может составить рассказ, а эта пишет под вопросом F70 (((( еще и пригрозила, что в спецшколу нас отправит, раз я сына не лечу :dash:
Вообще назначали ли этот препарат детям, у кого нет эпилепсии?
я лично нигде такую информацию не нашла, а психиатр утверждает, что этот препарат так же назначают при других показаниях, в том числе и при нашем случае
Аноним автор темы
Вообще назначали ли этот препарат детям, у кого нет эпилепсии?
Моему тоже на Индустрии назначали вальпроивые, типа конвулекса, как корректора поведения. Врач-невролог на Индустрии (кстати неплохая врач)сказала, что лучше депакин, но принимать отсоветовала,т.к. препарат может спровоцировать эпиактивность. Я не стала давать, хотя у подруги сын (у него эпипорог)стал лучше реагировать на речь, стал «слышать».
Аноним автор темы
еще и пригрозила, что в спецшколу нас отправит, раз я сына не лечу
Извините, а можно озвучить фамилию врача, хотя я догадываюсь о ком идёт речь. Можете в личку 🙂
чего это препараты от ЭПИ назначает психиатр??
сходите на консультацию к эпилептологу,сделайте видеомониторинг ЭЭГ сна.
100500ая тема в особом ребенке про «не хочу лечить, врачей не слушаю», зачем плодить такие темы? идите в поиск, там все написано.
да и препарат сам по себе тяжелый, мы и так с диагнозом онр кучу препаратов пропили курсами, ставили уколы, страшно бы за печень и желудок ребенка, столько лекарства пить, потом у и пошла на консультацию к Сабанцеву, необходимости в принятии препарата не было, а уж сегодняшний бред, про то что нам назначили этот препарат, чтоб ребенок стал общаться с людьми Сабанцев даже не заикнулся.
Казанцева, на опалихинской. Пыталась ей объяснить что за это время пропили, проделали, она тупо в игнор, и даже не посмотрела листы, а все сидела и твердила, что мама ребенка не лечит, вот потому он и такой
strizh
его это препараты от ЭПИ назначает психиатр??
препарат как сегодня узнала от психиатра в поликлинике, назначили не от эпи, а чтоб ребенок начал общаться с людьми
делали сначала в бонуме ээг дневного сна, показании, что эпи есть не было, ну с левой стороны, да что то показало, какие то небольшие вспышки, спрашивала у невролога, она сказала, все хорошо, не нужно беспокоится и принимать что то специально, потом когда лежали на индустрии, ребенку делали ээг, 15 минутная, причем надо было сидеть тихо и с закрытыми глазами, а сын вертелся и глаза закрыть отказался.
аноним
идите в поиск, там все написано.
что написано? что депакин не только при эпи назначают? что то не нашла, искала по всякому, но пока что только пишут про этот препарат те, кому назначили при эпилепсии.
аноним
«не хочу лечить, врачей не слушаю»
читать умеете? где написано что я не лечу ребенку и не хочу?
Аноним автор темы
что написано? что депакин не только при эпи назначают? что то не нашла, искала по всякому, но пока что только пишут про этот препарат те, кому назначили про эпилепсию.
Хамить не надо, читать умею, вы вот научитесь поиском пользоваться.
Были темы 2014 года про то, что есть основной препарат, есть корректор поведения, в этой роли выступают противоэпилептические Депакин, Тегретол, Финлепсин и др.
Есть курсы, Сабанцев рекомендует обычно 3-4 в год, там идут Глиатилин, Кортексин, Церебролизин и т.п.
Важно отличать назначение каждого компонента / основной препарат, корректор поведения, он же противоэпи, и курсов/, их влияние на ребенка
Не согласны с лечением, меняйте врача, на форуме такие сложные вещи не лечатся. Легкие форумовскими советами лечатся, после этого становятся сложными)))
депакин это АЭП и более ничего, препарат тяжелый, не всем эпикам подходит-глушит мозги сильно.
никак на когнитивные способности не может влиять.
такие препараты только неврологи или эпилептологи назначают.
strizh
депакин это АЭП и более ничего, препарат тяжелый, не всем эпикам подходит-глушит мозги сильно.
никак на когнитивные способности не может влиять.
такие препараты только неврологи или эпилептологи назначают.
Вот полностью с Вами согласна, препарат однозначно очень тяжелый, можно было предложить заменить на другой препарат, чего нам не было сделано это раз, во вторых есть знакомые, которые сидят уже не первый год на корректорах, пока принимают, все хорошо, как перестают принимать, дак все по новой, смысл подсаживать ребенка на такой тяжелый препарат?
аноним
Есть курсы, Сабанцев рекомендует обычно 3-4 в год, там идут Глиатилин, Кортексин, Церебролизин и т.п.
это и нам было прописано, два курса мы проделали, потом невролог немного нам скорректировал, продолжали уже курс немного с другими препаратами, церебролизин нам заменили другим препаратом
корректировать поведение можно не только препаратами, но и с помощью нейрокоррекции, что было и сделано, результат был хороший, но это затратно, но зато у ребенка будет меньше химии в организме, правда тоже необходимо курсами проводить нейрокоррекцию, у нас пока к сожалению не было второй раз ездить на занятие нейропсихологу
Аноним автор темы
корректировать поведение можно
Зачем прописные истины выносить на форум? Это идет вашему ребенку, другим идет другое, смысл тут обсуждать? Подбирайте с врачом, которому доверяете, и все.
LorikK
можно озвучить фамилию врача
Добрынина?
У нас такая же тема с психиатром, эпи нет, но вот надо пить как корректор поведения, да пили мы препараты противосудорожные, кроме ужасного поведения и агрессии ничего хорошего не было, четыре разных препарата пробовали, потом отказались и все, наша врач тоже настаивает прямо и не слушает меня что после месяца приема препарата у ребенка по ночам конвульсии и дикие крики были. Перестали пить и все ок! Корректируем поведение занятиями с психологом.
Вы тоже о ней вспомнили? :gy:
панда
У нас такая же тема с психиатром, эпи нет, но вот надо пить как корректор поведения
Нас тоже каждый приём ругают, что не пьём вальпроивые( антиконвульсанты), что мол, это корректоры поведения и моему ребёнку (без эпи) они необходимы. Ладно хоть на МСЭ ничего не говорили. У Сабанцева на курсах на этой неделе должна быть тема о препаратах. Спросить бы его об этом.
Аноним автор темы
ребенок уже и пишет и читает и считает, по картинкам может составить рассказ, а эта пишет под вопросом F70
Чтобы вам не ставили такой диагноз, при том, что ребенок не идет на контакт — снимайте видео в домашней обстановке. Я именно так и сделала, когда пошла в комиссию «Радуга». А к психиатру брала с собой рисунок (очень хорошо рисует). Поэтому наш диагноз — элективный мутизм (по простому — избирательное молчание).
Я вот только немного не понимаю,что значит »какие-то там вспышки в виске на ээг». Значит эпиактивность есть?какое заключение дал эпилептолог?
Источник