Патологии развития черепа ребенка

Патологии развития черепа ребенка thumbnail

Аномальное изменение формы головы с последующим нарушением правильного очертания и возможным разрушением кости в медицине называют деформацией черепа. У новорожденных такое явление часто связывают с наличием серьезных наследственных патологий или полученной родовой травмой.

По этой причине деформация может быть приобретенной либо врожденной, из-за чего клиническая симптоматика имеет существенные различия. К категории самых опасных осложнений относятся нарушения в работе внутренних органов, умственная отсталость.

После рождения ребенка родители должны следить за размерами окружности головы новорожденного, чтобы своевременно выявить возможные деформации черепной коробки. Только в этом случае можно определить опасную патологию на раннем этапе, чтобы своевременно начать комплексное лечение и избежать возможных осложнений.

Виды

Деформация черепа у новорожденных должна быть своевременно определена специалистом, так как это позволяет установить точные причины развития патологии, правильно подобрать эффективное лечение и скорректировать состояние ребенка. В противном случае не исключено возникновение осложнений и сопутствующих заболеваний.

Педиатры выделяют следующие виды деформации черепа:

Форма головы новорожденного во многом зависит от родовой деятельности и способа появления ребенка на свет. Например, если акушер-гинеколог был вынужден прибегнуть к кесаревому сечению, тогда череп будет иметь брахицефалическую форму. В результате прохождения по родовым путям у новорожденного будет долихоцефалическая форма головы.

Стадии и степени

Деформация черепа у новорожденных не всегда свидетельствует о наличии патологии. Когда ребенок сможет садиться, начнет больше времени проводить в вертикальном положении, тогда ситуация изменится. Педиатры утверждают, что на 2-3 месяц жизни череп становится более симметричным, исчезают деформации.

Спровоцировать развитие различных отклонений может слишком быстрое зарастание неокостеневшего участка свода черепа. В этом случае черепная коробка приобретает жесткость раньше времени, из-за чего у ребенка может быть диагностировано внутричерепное давление.

Повлиять на деформацию формы головы может внутриутробная патология закладки и последующего развития костных тканей на стадии эмбриогенеза.

Отклонения от нормы в 98% всех случаев происходят по следующим причинам:

  • Дисплазия.
  • Инфекционные заболевания.
  • Генетические патологии.
  • Неправильное положение плода в утробе матери.

Даже в процессе тяжелых родов головной мозг ребенка повреждается в единичных случаях, так как он хорошо защищен от возможной компрессии. Но впоследствии родители вместе с квалифицированным педиатром должны будут приложить немало усилий, чтобы устранить имеющуюся деформацию черепа.

Отклонения от нормы должны быть выявлены на ранней стадии, пока не произошло окончательное закрытие родничка. В этом случае эффективным будет проведение краниосакральной терапии. Врач может устранить асимметрию черепа с помощью специальных мануальных техник.

Отклонение размера черепа ребенка от нормы может свидетельствовать о наличии серьезной патологии.

Педиатры выделяют следующие формы деформации костей головы:

  • Гидроцефалия. Это врожденное заболевание, когда у ребенка слишком большая голова. На фоне этой патологии может развиваться водянка головного мозга, которая провоцирует существенное разбухание родничка, увеличение размеров черепной коробки. Опасность заболевания в том, что у ребенка могут развиться серьезные неврологические нарушения, которые могут привести к летальному исходу.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить
  • Микроцефалия. У младенца слишком маленькая голова. Родничок закрывается раньше времени, из-за чего черепная коробка не может увеличиваться. Эта патология чревата развитием многочисленных осложнений.

Определить отклонения от нормы может только квалифицированный врач, так как часто в процессе развития новорожденного асимметрия черепа и имеющиеся неровности сглаживаются. Правильную форму голова ребенка приобретает только к 1 году. Окончательная окружность черепа у 98% детей формируется ближе к 7 годам.

Симптомы

Деформация черепа у новорожденных характеризуется появлением различной болезненной симптоматики и косметического дефекта. Чаще всего ребенка беспокоят приступы острой головной боли, которые практически не проходят даже при условии применения различных медикаментозных препаратов.

Но в большинстве случаев деформация черепа проходит у детей самостоятельно, не вызывая при этом нарушений в работе центральной нервной системы.

Только при условии сильной компрессии определенного участка головного мозга возникают следующие симптомы:

  • Смещение в области затылка костных пластин: частые и обильные срыгивания, нарушение процесса сосания, ухудшение зрения, сколиоз, дефекты речи, искривление шейных позвонков.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить
  • Асимметрия клиновидной кости: косоглазие, нарушение артикуляции, повышение внутричерепного давления.
  • Вдавленная форма лба: повышенная утомляемость, мышечная слабость, существенное отставание в психомоторном развитии.
  • Асимметрия в височной области: снижение остроты слуха, нарушение координации движений.

При отсутствии комплексного лечения тяжелая форма патологии может привести к тому, что в будущем ребенок не сможет самостоятельно обслуживать себя.

Только своевременное обращение за медицинской помощью поможет снизить риск возникновения осложнений.

Родителей должны насторожить следующие отклонения во внешнем виде черепа новорожденного:

  • Наличие мягких или твердых шишек на голове ребенка.
  • Багровые, синюшные пятна на черепе.
  • Асимметрия мимики.
  • Развитие младенческой желтухи.
  • Асимметрия челюсти и части лицевого скелета.
  • Постоянное слезотечение.
  • Выбухание родничка в спокойном состоянии.

При возникновении минимум 1 из этих симптомов родители ребенка должны обратиться за консультацией к педиатру. Для правильного определения диагноза новорожденному назначат УЗИ, МРТ.

Причины

Педиатры различают сразу несколько причин, которые могут спровоцировать возникновение деформации черепа у новорожденного. Патология может быть врожденной или приобретенной. Чаще всего деформация черепа формируется у ребенка еще в утробе матери.

Симптоматика патологии проявляется сразу после рождения. Еще во время беременности выявить возможные отклонения можно с помощью ультразвукового исследования плода.

Чаще всего кости меняют свою форму по причине стремительного развития различных заболеваний, которые негативно влияют на организм ребенка еще на этапе закладки костной ткани в течение первых 3 месяцев беременности.

Причиной могут быть инфекционные болезни, которыми ранее переболела будущая мать. Наибольшую опасность представляют патологии бактериальной и вирусной природы. Педиатры также не исключают наличие генетических нарушений, которые были вызваны различными хромосомными отклонениями.

Читайте также:  Консультация для родителей сказка в воспитании и развитии ребенка

После зачатия ребенка качество закладки костной ткани во многом зависит от наличия у будущей матери менингококка, вируса гриппа или инфекций, которые передаются половым путем. Среди наследственных причин также можно выделить длительное применение беременной женщиной медикаментозных препаратов, которые оказывают негативное влияние на развитие внутренних органов плода.

В 35% всех случаев деформации черепа у новорожденных возникают на фоне рахита. Это патологическое состояние развивается на фоне недостаточного содержания в организме витамина D, из-за чего происходит постепенное размягчение костной ткани. Негативные изменения в организме происходят в короткие сроки.

Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправитьДеформация черепа у новорожденных чаще всего из-за рахита

У новорожденных деформация черепа также может быть связана со сложными родами, когда у женщины были стремительные схватки или прорезывание головки заняло слишком много времени.

Патология может развиваться по причине наличия у ребенка заболеваний костной ткани. Например, остеопороз, когда происходит размягчение скелета с последующим уменьшением плотности клеток. В 5% случаев еще в утробе матери у ребенка развивается остеомаляция, остеодистрофия или остеодисплазия. Состояние может ухудшаться на фоне нарушения кровообращения с недостаточным питанием тканей.

Диагностика

Для правильного определения диагноза педиатр должен собрать подробный анамнез. Повышенное внимание уделяют факту наследственности, течению беременности. Изучается информация о перенесенных женщиной заболеваниях, травмах и воздействии на организм различных токсичных веществ.

Врач должен собрать как можно больше информации о способе родоразрешения (ребенок был рожден через родовые пути либо акушеру-гинекологу пришлось выполнить операцию кесаревого сечения). Учитывается наличие гематом в области головы новорожденного и длительность потуг.

Педиатр осматривает ребенка и аккуратно прощупывает основные костные выступы. Необходимость назначения лечения во многом зависит от состояния родничка и времени его зарастания. Для определения размера головы используется измерительная лента. Специалист обращает внимание на соотношение различных отделов черепа.

Способ диагностики

Описание

РентгенографияЭтот метод актуален в том случае, если патологию обнаружили на раннем этапе, и у врача нет сомнений по поводу диагноза. С помощью рентгенографии можно получить обзорный снимок головы ребенка и выявить имеющиеся деформации.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить
Магнитно-резонансная или компьютерная томографияЭтот метод диагностики актуален в тяжелых случаях, когда с помощью рентгенографии врач не может точно определить вид деформации. МРТ и КТ позволяют получить максимально достоверные результаты исследования.
Допплерометрия кровеносных сосудов головного мозгаЭтот метод диагностики используется в том случае, если врач подозревает нарушение внутричерепного кровообращения.
Ультразвуковое исследованиеУЗИ обладает высокой точностью при выявлении деформаций черепа у еще не рожденного ребенка на любом сроке беременности.

В клиниках Москвы и Санкт-Петербурга процедура ультразвукового исследования стоит от 1600 до 2300 руб. За МРТ и КТ придется заплатить 840-3200 руб. Допплерометрия стоит от 500 до 13450 руб.

Когда необходимо обратиться к врачу

Первоначально заметить деформации черепной коробки новорожденного могут родители либо педиатр во время планового осмотра. В 99% всех случаев именно детский врач выписывает направление к физиотерапевту, челюстно-лицевому хирургу и неврологу.

В особых случаях может понадобиться помощь нейрохирурга. Максимально точная клиническая картина будет составлена только в том случае, если ребенка осмотрят все вышеперечисленные специалисты.

При первых подозрениях на искривление черепа новорожденного родители должны как можно раньше получить консультацию квалифицированного педиатра. Если врач не заметит никаких отклонений от нормы, тогда можно обратиться к специалистам из других клиник. Запрещено заниматься самолечением. Только своевременно начатая терапия позволяет добиться положительных результатов.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить

В тяжелых случаях может понадобиться оперативное лечение, целесообразность которого определяет нейрохирург. Для борьбы с деформациями черепа может использоваться специальный краниальный ортез, но это только в той ситуации, если ребенку еще не исполнилось 1.5 года.

Методы лечения

Деформация черепа у новорожденных может быть устранена только при условии своевременного обращения к педиатру. Врач должен определить причину развития патологии и направить родителей вместе с ребенком на консультацию к неврологу, травматологу и эндокринологу.

Терапия должна быть назначена на раннем этапе заболевания. Только в этом случае можно будет исправить косметические дефекты и исключить вероятность развития сопутствующих патологий.

Среди основных способов терапии можно выделить:

  • Применение медикаментозных препаратов. Использование лекарственных средств показано в том случае, когда у ребенка нарушена работа гипофиза и возникли сопутствующие заболевания на фоне осложнений имеющейся патологии.
  • Оперативное вмешательство. Длительность лечения зависит от типа деформаций. Например, удаление фрагментов костей для оттока спинномозговой жидкости и снижения внутричерепного давления, иссечение хрящевой ткани.

Только комплексное лечение позволяет снизить вероятность ухудшения работы центральной нервной системы после изменения структуры костей черепа.

Если деформация черепной коробки незначительная и не является патологией, тогда родители новорожденного могут придерживаться следующих рекомендаций:

  • Нужно периодически менять положение ребенка во время сна и отдыха.
  • Необходимо правильно оборудовать спальное место.
  • Для эффективной борьбы с деформациями черепа следует укреплять мышцы шеи и спины ребенка.
  • Запрещено использовать мягкие подушки и матрацы.
  • Во время бодрствования ребенок должен больше времени находиться в вертикальном положении.

Каждая мать должна помнить о важности грудного вскармливания. Те дети, которые питаются грудным молоком, меньше всего подвержены различным младенческим патологиям, а также обладают более крепкими костями и иммунитетом. Часто незначительные деформация черепа у новорожденных проходят самостоятельно благодаря регулярному грудному вскармливанию.

Краниальные ортезы

Деформация черепа на раннем этапе может быть устранена благодаря регулярной смене положения тела ребенка. Если у новорожденного уже возникла асимметрия, тогда специалисты рекомендуют задействовать краниальный ортез.

Читайте также:  Ускоренное физическое развитие ребенка

Это медицинское приспособление помогает черепу ребенка формироваться симметрично. Эффективность краниального ортеза в том, что он оказывает незначительное, но постоянное давление на определенную часть головы, что помогает избавиться от деформаций в конкретной зоне.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить

Использование этого приспособления наиболее актуально только с 4 по 6 месяц жизни ребенка. В этот период кости черепа достаточно мягкие и растут медленно, а вот размер мозга увеличивается довольно быстро. В течение 4 месяцев лечебный бандаж носится постоянно.

Снимать краниальный ортез разрешено только на некоторое время, чтобы кожа ребенка могла подышать. Примерно 1 раз в неделю нужно регулировать бандаж.

Дополнительно существуют краниальные ортезы для борьбы с деформациями черепа в более взрослом возрасте, но в этом случае лечение займет гораздо больше времени. В 95% всех случаев лечение длится от 7 до 11 месяцев. Для исправления тяжелых деформаций может понадобиться повторное изготовление краниального ортеза.

Обращение к остеопату

Многочисленные отзывы родителей подтверждают тот факт, что своевременное обращение к остеопату является гарантией быстрого и полного выздоровления новорожденного. Оптимальным является первый год жизни ребенка. Больше всего детский организм поддается коррекции с 5 по 7 месяц жизни, так как в этот промежуток времени происходит активное развитие шейных позвонков.

Остеопат помогает снять напряжение и спазм с тканей и мышц, улучшить отток лимфы, нормализовать кровоснабжение внутренних органов, а также активировать обменные процессы.

Комплексное воздействие на организм ребенка позволяет восстановить стабильную работу всего организма. Для лечения врач использует мягкие, безболезненные приемы, которые не вызывают осложнений и являются абсолютно безопасными. Вероятность развития побочных реакций исключена.

Своевременное обращение к остеопату позволяет избавиться от асимметрии черепа, благодаря чему удается избежать развития гипоксии мозга, которая развивается на фоне нарушения кровообращения.

Квалифицированный врач помогает предотвратить вероятность возникновения осложнений со стороны работы центральной нервной системы. Своевременное устранение деформаций костей черепа снижает риск задержки развития и ухудшения остроты зрения.

Хирургическое вмешательство

В 7% всех случаев кости черепа новорожденного срастаются преждевременно. В результате этого образуются неэластичные, твердые фрагменты, которые по мере увеличения размера мозга давят на другие кости черепа.Деформация черепа у новорожденных, ребенка, при тазовом предлежании. Признаки, симптомы, как исправить

Это патологическое состояние называется краниосиностозом (преждевременное образование черепа и облитерация швов). Для снижения вероятности развития осложнений и ухудшения состояния ребенка специалисты используют хирургическое вмешательство, в процессе которого разъединяют преждевременно сросшиеся кости черепа.

Возможные осложнения

Развитие деформации черепа может быть крайне опасным для здоровья и жизни ребенка. В случае отсутствия медицинской помощи или неэффективности проводимой терапии может возникнуть нарушение кровообращения в головном мозге с последующим формированием дисциркуляторной энцефалопатии, микроангиопатии.

Наличие отклонений в росте различных отделов нервной системы может привести к развитию судорожного синдрома, умственной отсталости, эпилепсии.

С первых дней жизни ребенка должен регулярно осматривать педиатр. Необходимо следить за питанием новорожденного и обеспечить ему ежедневные прогулки с достаточным количеством солнечных ванн. При первом проявлении признаков отклонения от нормального развития нужно обратиться за квалифицированной медицинской помощью.

Наличие деформаций черепа требует проведения срочных диагностических процедур с последующим определением диагноза. Только своевременно начатое комплексное лечение позволяет сохранить ребенку здоровье. Длительное отсутствие медицинской помощи чревато инвалидностью.

Видео о деформациях черепа

Малышева о деформации черепа у ребенка:

Источник

18.1. Пороки развития черепа

Пороки развития черепа могут проявляться в несоответствии размера черепа и объема мозга и наличии внешних уродств (краниосиностоз, гипертелоризм); в неполном смыкании костей черепа и позвоночного канала с формированием дефектов, через которые может выпячиваться содержимое черепа и позвоночного канала (мозговые и спинномозговые грыжи); в деформации черепа, приводящей к сдавливанию важных мозговых структур (платибазия, базиллярная импрессия).

Краниостеноз (от греч. kranion – череп + греч. stenosis – сужение) – врожденная патология развития черепа, проявляющаяся в раннем заращении черепных швов, вследствие чего возникают деформация черепа и несоответствие его объему и размерам мозга.

В первые годы жизни ребенка масса мозга продолжает увеличиваться и увеличивается объем головы. К одному году размер головы ребенка составляет 90 %, а к 6 годам 95 % от размера головы взрослого человека. Черепные швы закрываются только к 12—14 годам жизни. Если процесс закрытия швов нарушается и наступает их раннее окостенение, то череп ребенка перестает увеличиваться, что в случаях выраженной патологии может привести к тяжелому повреждению мозга. Возможно преждевременное закрытие всех швов черепа. Однако нередко отмечается преждевременное заращение отдельных швов: венечного, сагиттального и др., что приводит к выраженной деформации черепа. Различают несколько форм краниостеноза.

Скафоцефалия (от греч. skaphe – лодка + греч. kephale– голова), характеризующаяся своеобразной удлиненной, сдавленной с боков формой черепа.

Этот вид краниостеноза возникает вследствие преждевременно заросшего сагиттального шва. В этом случае прекращается увеличение размера черепа в поперечном направлении и продолжается в направлении спереди назад.

При преждевременном окостенении венечного шва прекращается увеличение черепа в переднезаднем направлении, развивается так называемая брахицефалия (от греч. brachys – короткий).

Нередко раннее заращение венечного шва сопровождается недоразвитием глазниц, клиновидной кости, костей лицевого черепа (синдром Крузона, при котором краниостеноз сочетается с экзофтальмом вследствие недоразвития глазниц, ротовой полости). При близком к этому виду краниальной аномалии синдроме Аперта имеется еще и синдактилия).

При одностороннем преждевременном закрытии венечного шва отмечаются уплощение лба, недоразвитие глазницы и приподнимание ее орбитального края – плагиоцефалия (от греч. plagios – косой).

Читайте также:  Исследования развития памяти ребенка дошкольного возраста

При патологии так называемого метапического шва (между лобными костями) голова приобретает треугольную форму – тригоноцефалия (от греч. trigonon – треугольник). Раннее заращение нескольких швов приводит к общему уменьшению объема черепа, его деформации – башенный череп или акроцефалия (от греч. akros – высокий) с недоразвитием синусов и глазниц.

При краниостенозе, помимо описанных видов деформации черепа, могут наблюдаться симптомы поражения мозга. Они бывают наиболее выражены при преждевременном окостенении нескольких швов, когда несоответствие увеличивающегося в размере мозга и остановившегося в своем развитии черепа может достигнуть крайней степени выраженности.

В этих случаях на первый план выступают симптомы внутричерепной гипертензии: головная боль, рвота, застойные явления на глазном дне, приводящие к снижению зрения, общемозговые явления. При краниографическом исследовании определяются характерные признаки краниостеноза: заращение швов, отсутствие родничков и выраженные пальцевые вдавления.

Хирургическое лечение. Наиболее распространенным видом лечения краниостеноза является резекция кости по ходу окостеневших швов, что позволяет добиться увеличения размера черепа.

При выраженных деформациях черепа в последнее время широко используются реконструктивные операции, характер которых определяется типом краниостеноза.

Так, при брахицефалии, вызванной преждевременным заращением венечного шва, осуществляется так называемое Фронтоорбитальное выдвижение. С этой целью формируются два костных блока, состоящих из орбитального края и лобной кости, которые перемешаются кпереди и фиксируются проволочными швами или специальными металлическими пластинками.

При скафоцефалии и акроцефалии («башенный» череп) требуется более сложная реконструкция черепа. При болезни Крузона производится наиболее сложная хирургическая коррекция сочетанных аномалий мозгового и лицевого черепа, включающая, помимо фронтоорбитального выдвижения, еще и перемещение верхней челюсти.

Выполнение описанных реконструктивных операций требует использования специальных хирургических инструментов: пневмо– и электрокраниотомов, осциллирующих пил, специальных фрез. Операции при краниостенозе целесообразно производить в первые 3—4 мес жизни с целью предупреждения развития выраженной деформации черепа

Следующая глава >

Похожие главы из других книг:

1. Пороки развития легких. Лобарная эмфизема
Врожденная лобарная эмфизема встречается редко. Она возникает в результате разрыва альвеолярных перегородок при стенозах приводящих бронхов различного происхождения (порок развития долевого бронха, частичная закупорка

54. Пороки развития бронхолегочной системы
Порок развития – это аномалия в большинстве случаев внутриутробного развития, повлекшая за собой грубые изменения строения и функции органа или ткани.Классификация пороков развития бронхолегочной системы1. Пороки, связанные

49. Врожденные пороки развития бронхолегочной системы
Врожденные пороки развития – это стойкие морфологические изменения органа или организма, выходящие за пределы вариаций их строения и возникающие внутриутробно в результате нарушений развития зародыша, плода или

Пороки развития влагалища
Аплазия влагалища (синдром Рокитанского—Кюстнера) является одной из самых часто встречающихся аномалий развития. Характерным является заращение влагалища вследствие недостаточного развития нижних отделов мюллеровых ходов. Проявляется

Пороки развития матки
Пороки развития матки, появляющиеся в постнатальном периоде, проявляются гипоплазией (изменениями в эндометрии матки), инфантилизмом, что сочетается с аномальным расположением матки в полости малого таза – гиперантефлексией или

Пороки развития маточных труб
Проявляются аномалии труб их недоразвитием при инфантилизме. Очень редко встречается аномалия с их заращением, рудиментарными отростками, добавочными ветвями или добавочной

Пороки развития яичников
Чаще всего данные аномалии развития обусловлены генетическими изменениями и сопровождаются аномалиями развития других органов репродуктивной системы.Пороки развития яичников чаще всего связаны с дисгенезией гонад в генотипе и проявляются

Пороки развития и некоторые заболевания плода
Изначально формирование и развитие нового организма обусловлены сочетанием генетического материала родителей, на этот материал в течение всей жизни воздействуют многие факторы окружающей среды, образа жизни и т. д. Все эти

ЧАСТЬ VII
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
Врожденные пороки развития – стойкие морфологические изменения органа (глаза), выходящие за пределы его строения. Врожденные пороки развития возникают внутри-утроб-но, в результате нарушения процесса развития зародыша или (реже)

18.2. Пороки развития головного мозга
Пороки развития головного и спинного мозга могут быть крайне разнообразными. Некоторые из них приводят к тяжелой инвалидности или вообще несовместимы с жизнью.Мы остановимся лишь на наиболее значимых с точки зрения возможных

ГЛАВА 3. ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
Пороки развития представляют собой стойкие морфологические изменения органа или организма в целом, выходящие за пределы вариаций нормы и возникающие внутриутробно в результате нарушения развития зародыша либо плода,

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЗВОНОЧНИКА
К аномалиям развития тел позвонков относят расщелины, дефекты, клиновидные позвонки, пластиспондилия, брахиспондилия, ассимиляция атланта, сакрализация, люмослизация; к аномалиям развития дуг позвонков относят недоразвитость дуги, щели,

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ОСЕВОГО СКЕЛЕТА
Клиника вертебрального порока не всегда одинакова при однотипных анатомических вариантах. Нередко пациент и не предполагает наличие врожденной аномалии, и она проявляет себя в процессе жизнедеятельности, иногда даже в зрелом возрасте.

Врожденные пороки развития
Врожденные пороки развития очень многообразны.К сожалению, в последнее время их частота возросла. Ученые считают, что причина этого – плохая экология. Кроме того, влияют и инфекционные повреждения, ионизирующая радиация, прием беременной

Пороки развития печени
Пороки развития печени встречаются редко. Аномалии положения органа наблюдаются при обратном расположении внутренних органов и дефектах развития связочного аппарата.Аномалии формы печени проявляются в виде изменения размеров различных ее

Пороки развития желчевыводящих протоков
Атрезия внутри- или внепеченочных протоков и желчного пузыря. Основным проявлением атрезии протоков бывает обтурационная желтуха, которая появляется у ребенка при рождении и прогрессивно нарастает. Быстро развивается билиарный

Источник