Миопатия у ребенка 2 года
Симптомы миопатии у ребенка
- В раннем детском возрасте первыми признаками развивающейся миопатии может быть изменение походки (частое запинание, переваливания из бока в бок), а также задержка моторного развития (остановка роста, характерный способ вставания из положения сидя (из-за слабости мышц бедра ребенок упирается руками сначала в пол, затем в колени и таким образом “ взбирается по себе”)).
- Слабость в мышцах постоянна, после отдыха не уменьшается либо уменьшается незначительно.
- Истончение мышц (атрофия): мышцы становятся тонкими, малоактивными. Атрофия может касаться как определенных групп мышц (например, только мышц плечевого пояса, мышц бедра), так и быть распространенной и затрагивать все мышцы в равной степени.
- Снижение мышечного тонуса: мышцы вялые, дряблые.
- Искривление позвоночника: развивается из-за неспособности мышечного каркаса поддерживать туловище в правильной позиции. Искривление происходит спереди назад (кифоз и лордоз), а также вбок (сколиоз). Нередко искривление может быть настолько выраженным, что самостоятельно является значимой проблемой.
- Псевдогипертрофии: из-за истончения одних отделов конечностей другие выглядят увеличенными (например, псевдогипертрофия икроножных мышц из-за истончения мышц бедра).
Формы миопатии у ребенка
В зависимостиот причины развития выделяют первичные и вторичные миопатии.
- Первичные миопатии: развиваются самостоятельно, не на фоне какого-то другого заболевания (чаще всего это наследственные заболевания):
- врожденные — признаки заболевания имеются при рождении (вялый ребенок, плохо берущий грудь и имеющий слабый крик);
- ранние детские — развиваются в 5-10 лет.
- юношеские — развиваются в подростковом возрасте.
- Вторичные миопатии: развиваются на фоне какого-то другого заболевания, то есть являются второстепенными (при эндокринных нарушениях, отравлениях).
Также, в зависимости от выраженности слабости в различных отделах конечностей, выделяют следующие формы миопатии:
- преимущественно проксимальные — мышечная слабость более выражена в отделах конечностей, которые ближе к туловищу (например, на руках слабость будет более выражена в плечах);
- преимущественно дистальные — мышечная слабость более выражена в отделах конечностей, которые дальше от туловища (например, на ногах слабость будет более выражена в икроножных мышцах);
- смешанные — сочетают в себе признаки предыдущих двух форм.
Причины миопатии у ребенка
- Наследственный дефект в генетическом материале: этот фактор играет роль при наследственных миопатиях. При этом передача заболевания происходит различными способами:
- сцепление с половыми хромосомами (чаще всего с Х-хромосомой);
- сцепление с аутосомами (то есть с неполовыми элементами хромосомного набора).
- Генетический дефект – это общее понятие для обозначения любого отклонения генетического материала от нормы. В контексте миопатий генетический дефект реализуется в виде:
- недостаточности какого-либо фермента, участвующего в обмене веществ в мышцах (например, Са2+-АТФазы, карнитин пальмитоилтрансферазы 2 и т.п.);
- митохондриального дефекта (часть клетки, играющая важнейшую роль в обеспечении клеток энергетическим материалом).
- Гормональные нарушения: например, избыток гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
- Системные заболевания соединительной ткани: например, склеродермия (заболевание, проявляющееся нарушением синтеза коллагена, обеспечивающего в норме упругость соединительной ткани, в сторону чрезмерного отложения этого белка в организме, в том числе в мышцах).
LookMedBook напоминает: что данный материал размещен исключительно в ознакомительных целях и не заменяет консультацию врача!
Диагностика миопатии у ребенка
- Анализ жалоб и анамнеза заболевания:
- как давно (для наследственных миопатий – в каком возрасте) появились первые жалобы на слабость в мышцах, снижение мышечного тонуса. Если жалобы присутствуют с раннего детского возраста, то как быстро прогрессирует слабость и истончение мышц;
- в какой группе мышц слабость появилась в первую очередь (в плечевом отделе, ногах и т.п.);
- нормально ли развивался в детстве ребенок в плане интеллектуальной (вовремя ли начал читать и писать, разговаривать) и двигательной сфер (вовремя ли начал ходить, присаживаться);
- были ли в семье у кого-либо из родителей или братьев/сестер подобные жалобы. Если да, то как быстро прогрессировали симптомы заболевания.
- Исследование генеалогического дерева с помощью подробной беседы с больным и его родственниками. Имеет значение информация о наличии подобных жалоб у родственников, а также возраст развития первых симптомов и степень родства (близкое, далекое).
- Неврологический осмотр:
- оценка распространенности мышечной слабости — выражена ли она в определенных группах мышц или присутствует во всех мышцах в разной степени выраженности;
- наличие характерного истончения мышц (атрофий): тонкие руки и ноги, возможно наличие псевдогипертрофий (из-за истончения одних отделов конечностей другие выглядят увеличенными) и резкого исхудания человека (при этом ребра четко видны под кожей, живот впалый);
- оценка мышечного тонуса — при миопатиях он сильно снижен;
- оценка наличия деформаций скелета спереди назад (кифоз и лордоз) или вбок (сколиоз);
- оценка рефлексов с конечностей — при миопатиях большинство рефлексов ослаблены;
- наличие изменений походки — человек при ходьбе словно переваливается с ноги на ногу, запинается;
- характерный прием для вставания из положения сидя: из-за слабости мышц бедра человек упирается руками сначала в пол, затем в колени и таким образом “ взбирается по себе”.
- Анализ крови: имеет значение повышение уровня креатинкиназы (фермента, участвующего в обмене веществ в мышцах и выделяющегося в кровь при распаде мышц).
- Уровень гормонов щитовидной железы в крови.
- Биопсия мышц: для этого с помощью тонкой иглы через прокол в коже берется кусочек пораженной мышцы для исследования под увеличением микроскопа. При этом выявляется дистрофия мышечного волокна (истончение и нарушение структуры), а также нарушение распределения разных типов мышечных волокон в мышце и замещение мышечных волокон на соединительную ткань. Кроме того, проводится гистохимическое исследование пробы мышечного волокна — это метод, позволяющий выявить недостаток какого-либо фермента, важного для обмена веществ в мышцах, что потенциально может являться причиной развития заболевания.
- Генетическое исследование проводится у больного и у членов семьи с целью поиска генетического дефекта, передающегося по наследству.
- Возможна также консультация медицинского генетика, детского эндокринолога.
Лечение миопатии у ребенка
- Наследственные миопатии не поддаются полному излечению. При этом виде заболевания лечение симптоматическое (направленное на основные жалобы пациента):
- ортопедическая коррекция — использование специальных устройств, помогающих самостоятельно передвигаться (ортезы (специальные поддерживающие устройства, помогающие передвигаться людям с выраженными двигательными расстройствами), кресла-коляски);
- дыхательная гимнастика — улучшает вентиляцию легких, уменьшая риск развития их воспаления;
- лечебная гимнастика — комплекс упражнений, восполняющий необходимую потребность мышц в двигательной активности. Это замедляет развитие истончения мышц (атрофий).
Осложнения и последствия миопатии у ребенка
- Прогрессирование мышечной слабости с развитием:
- дыхательной недостаточности — при вовлечении дыхательной мускулатуры;
- невозможности самостоятельного передвижения;
- застойных пневмоний — воспаления легких, развивающегося из-за застоя крови в них при длительной малоподвижности человека. Застой крови нарушает питание ткани, что ведет к инфицированию легких и их воспалению;
- увеличенного риска летального исхода.
Профилактика миопатии у ребенка
Проведение профилактики наследственных миопатий представляется возможным только в семьях, где уже были случаи подобных заболеваний.
Источник
Детская врожденная миопатия – неврологическое отклонение, термином которого обозначается свыше 10 видов мышечной дистрофии. Постановка диагноза требует тщательного обследования пациента, так как этот тип генетического расстройства обнаруживается достаточно редко.
Врожденная миопатическая патология чаще всего поражает Х-хромосому. Из-за этого происходят неконтролируемые, постоянно прогрессирующие нарушения в развитии и поддержании мышечных волокон.
Структура мышц при этом заболевании изменяется настолько, что они практически полностью замещаются либо жировыми отложениями, либо соединительной тканью.
Причины генетического расстройства
Точно сказать, почему появляется врожденная миопатия у ребенка, не сможет ни один доктор. Факторы формирования этого нарушения в человеческом геноме не изучены, как и большинство причин других генетических отклонений.
Известно, что миопатия у детей начинает формироваться еще при внутриутробном развитии.
Важно! Уже в первые месяцы жизни можно заметить синдром у ребенка: он слишком вялый, пассивный, быстро утомляется и плохо двигается.
В течение первого полугода малыш испытывает острые затруднения при вставании на ножки, попытках сидеть, ему сложно держать головку. Практически всегда врожденная миопатия сопровождается болезнями внутренних органов:
- нарушается интеллектуальное развитие, появляются патологии умственной сферы, отсталость, психические отклонения, так как мозг и нервная система испытывают колоссальные нагрузки, не получают достаточного количества полезных веществ из-за врожденной структурной миопатии;
- появляются заболевания сердца и органов дыхания из-за общей слабости мышечного аппарата. Это самые опасные состояния, которые при врожденной миопатии нередко приводят к смерти;
- страдает костный мозг, из-за чего наблюдаются определенные изменения в развитии при врожденной структурной миопатии: деформируется позвоночник, у ребенка слишком высокое нёбо, обнаруживается врожденный вывих бедра.
Врачи полагают, что врожденные миопатии могут возникать из-за нарушений здоровья малыша, которые формируются еще до или после рождения в течение первых месяцев.
К этим нарушениям относят, прежде всего, родовые травмы, связанные с изменениями в структурах мышечных тканей. Также выделяют патологии соединительных структур, которые при врожденной миопатии очевидны уже с первых месяцев жизни.
В ряде случаев при врожденной миопатии обнаруживают нарушения симпатической иннервации – у пациента есть проблемы с передачей нервных импульсов в результате патологий мозжечка. В других случаях болезнь связана с изменениями в структуре щитовидной железы.
Заболевание может зависеть от уровня креатина и креатинина в организме, замечена связь врожденной структурной миопатии с их показателями. Также врачи считают, что структурные нарушения могут быть последствием инфекций или неполучения малышом еще в период нахождения в утробе достаточного количества микроэлементов.
Основные признаки болезни
Первые симптомы миопатии у детей можно обнаружить уже в первые месяцы жизни. Как было отмечено, это – признаки «вялого ребенка»:
- снижение мышечного тонуса;
- слабое сосание грудного молока;
- плохо развитая мускулатура;
- уже после 1-2 месяцев мышечная слабость становится настолько выраженной, что игнорировать ее невозможно;
- появляются при врожденной миопатии такие симптомы, как: невозможность нормально ходить, активно ползать, забираться на стул.
В тяжелых случаях врожденной миопатии дети вынуждены постоянно находиться в инвалидном кресле. Им становится сложно приобретать новые физиологические навыки, а старые даются с трудом, хотя никогда не утрачиваются полностью.
Постепенно при врожденной структурной миопатии развивается дыхательная недостаточность, что сопровождается постоянными бронхитами, застойной или очаговой пневмонией. Интенсивное развитие патологии приводит к тому, что ребенок погибает от невозможности дышать еще в младенчестве.
Виды нарушения и дополнительные признаки
Существуют острые и умеренные врожденные миопатии у малышей, отличающиеся по типу наследования и виду измененных геномов. Выделяют 2 группы миопатий у детей:
- Мышечная дистрофия. Происходит изменение состава мышечной ткани из-за неправильного усвоения белков, которые находятся в составе волокон.
- Структурная форма. Неправильный синтез белковых компонентов.
Внутри этой классификации выделяют несколько других видов. Большая часть из них встречается исключительно редко. Но есть виды врожденной миопатии, о которых нужно знать.
Патология центрального нервного стержня
Диагностировать этот тип врожденной миопатии можно только через 1-2 года после рождения ребенка по специфическим признакам. Первые симптомы схожи с общими факторами развития болезни, далее они идут по нарастающей:
- в первый год наблюдается усиление симптомов и резкое отставание в физическом развитии на фоне острого снижения тонуса мышц;
- наблюдаются костные аномалии, изменяется скелет;
- двигательная способность сохраняется лишь частично;
- развивается злокачественная гипертермия;
- наблюдается хрупкость костей.
Пациенты при врожденной миопатии этого типа отличаются патологически низким ростом.
Немалиновая форма
Одна из самых тяжелых форм заболевания, обнаружить которую удается только на последних сроках беременности и сразу же после родов.
Важно! Немалиновая врожденная миопатия сопровождается тяжелыми нарушениями скелета, наблюдается острая недостаточность дыхания и слабость мускулатуры.
В большинстве случаев при тяжелой форме дети не выживают. Если же малыш родился с легкой степенью нарушения, то выявляется оно только через 3-4 года. Прогрессирует заболевание медленно, без симптомов, характерных для тяжелой формы. При нарушениях возникают проблемы с офтальмологической стороны, страдает сердце или позвоночник.
Диспропорция волокон
При диспропорции мышечных волокон врожденная миопатия сопровождается грубыми деформациями скелета и гипотонией.
Множественные центральные стержни
У грудничков сразу же заметна сильная мышечная слабость конечностей, а у детей гипотония приобретает общий характер.
Миотубулярная разновидность
Симптомы врожденной миопатии носят легкий характер. Разновидность, зависящая от Х-хромосомы, обнаруживается только у мальчиков и протекает тяжело. Наблюдается сильная атрофия мышц, приводящая к проблемам с дыханием и глотанием. У девочек чаще встречаются легкие формы.
Центронуклеарная патология
Врожденная миопатия наблюдается уже сразу же после рождения и сопровождается триадой симптомов:
- сначала образуется дыхательная недостаточность;
- затем обнаруживается мышечная слабость;
- есть выраженные нарушения скелета.
У ребенка идентифицируются проблемы с глазами и умственная отсталость почти в 60-70% случаев. Со временем наступает полная инвалидизация.
Как диагностируют болезнь
Основная проблема при диагностике врожденной миопатии кроется в том, что патологию очень сложно обнаружить. Заподозрить ее невролог может только при большом опыте и прицельном осмотре, когда есть нестабильность мышечных структур.
Важно! Дальше назначают тест эргометрии, с помощью которого определяется мышечная сила. После этого назначают электромиографию и ряд других обследований.
На этом этапе диагностики необходимо исключить такие заболевания, как миозит или дерматомиозит, отличающиеся от структурных врожденных миопатий.
Окончательной постановкой диагноза врач занимается после получения результатов биопсии мышечной ткани. Однако с помощью этого метода исследования не всегда можно точно определить тип патологии и предугадать ее течение.
Осложнения и последствия
В большинстве случаев врожденная миопатия опасна для здоровья детей. Более того – это смертельно опасное заболевание. Симптомы патологии прогрессируют годами и даже десятилетиями.
Важно! В детском возрасте одной из причин смертности при врожденной миопатии становится суицид, так как дети не могут долго переносить столь сильный стресс из-за собственного физического состояния.
Депрессия – очень тяжелое последствие болезни, которое может вызывать дополнительные заболевания и тяжелые психические нарушения. Также к серьезным последствиям врожденной структурной миопатии относят:
- острая дыхательная недостаточность;
- заболевания сердца, в том числе внезапная остановка;
- параличи и парезы тела и конечностей;
- полная обездвиженность;
- смерть.
Читайте так же, что такое миопатия эрба или дюшина, чем опасна атаксия фрейдриха.
Бороться с врожденной структурной миопатией крайне тяжело как взрослым, так и детям. Излечению это заболевание не поддается, поэтому терапия направлена на поддержание жизненно важных функций и устранение симптомов, причиняющих боль и дискомфорт пациенту.
Источник
Миопатия у детей относится к числу самых трудноизлечимых заболеваний и характеризуется дистрофическим поражением мышечной ткани.
Патология обладает характерной симптоматикой и подразумевает определенные методы лечения. Прогнозы болезни зависят от своевременности ее диагностирования и причин, которые ее спровоцировали.
В большинстве случаев факторами, которые вызывают аномалию, становятся сбои гормонального фона. Данный нюанс в значительной степени затрудняет лечение.
Как распознать анорексию у ребенка? Узнайте об этом из нашей статьи.
Понятие и характеристика
Что это такое? Миопатия представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующими дистрофическими изменениями мышечной ткани и скелетной мускулатуры.
В медицинской практике данным термином объединяется группа болезней со схожими морфологическими признаками.
В большинстве случаев патология развивается на фоне генетических факторов, но проявиться может в любом возрасте.
Миопатия всегда сопровождается снижением тонуса мышц, уменьшением объема активных движений и атрофией определенных участков мышечной ткани.
к содержанию ↑
Причины возникновения
Основной причиной развития миопатии у детей является наследственная предрасположенность. Этиологические факторы, способствующие развитию данного недуга, в медицинской практике остаются неизученными.
Специалисты выделяют несколько таких причин, но в некоторых случаях миопатия может стать осложнением определенного заболевания в сочетании с генетическими предпосылками, которые на протяжении длительного времени не были выявлены у ребенка.
Причинами миопатии у детей могут быть следующие факторы:
- генетическая предрасположенность;
- серьезные нарушения обмена веществ в организме;
- прогрессирование патологических процессов в мышечных тканях;
- регулярные и чрезмерные переутомления детского организма;
- последствия травм, сопровождающихся повреждением мышечной ткани;
-
последствия заболеваний соединительной ткани; - нарушения симпатической иннервации;
- патологические изменения в щитовидной железе;
- нарушение синтеза креатина и креатинина в организме;
- последствия инфекционных заболеваний;
- истощения организма различной этиологии.
Как делать массаж при гипертонусе мышц у ребенка? Читайте об этом здесь.
к содержанию ↑
Классификация и формы
Миопатия может быть первичной или вторичной. В первом случае патология развивается в качестве самостоятельного заболевания, во втором — становится последствием прогрессирования других болезней, оказывающих негативное воздействие на соединительную и мышечную ткань ребенка.
В медицинской практике первичная миопатия подразделяется на три отдельные группы — врожденная (симптоматика проявляется в первые месяцы жизни), ранняя детская (патология свойственна детям от пяти до десяти лет) и юношеская форма (проявляется в подростковом возрасте).
По степени выраженности патологического процесса в мышечной ткани миопатия подразделяется на следующие группы:
- Дистальный тип (патологический процесс поражает определенные участки мышц конечностей).
- Проксимальная форма (заболевание поражает мышцы туловища).
- Смешанный тип (сочетает в себе две другие формы заболевания).
Миопатия подразделяется на несколько разновидностей в зависимости от локализации патологического процесса и проявляющейся симптоматики.
В детском возрасте самыми распространенными формами заболевания считаются синдром Дюшенн-Гризингера, Эрба-Ротта и Ландузи-Дежерина.
В первом случае миопатия является врожденной и поражает мышцы таза. Форма Эрба-Ротта сопровождается поэтапной атрофией мышечной ткани с нижней или верхней части тела. Миопатия Ландузи-Дежерина в большинстве случаев начинается с поражения мышц лица.
к содержанию ↑
Врожденная форма
Врожденная миопатия у детей обусловлена генетическими факторами. Локализация заболевания может наблюдаться в разных локусах хромосом и передаваться на протяжении многих поколений.
Патология приводит к нарушению процесса синтеза определенного вида белка, входящего в структуру мышечной ткани и становится причиной генерализованной слабости мышц ребенка.
В большинстве случаев проявление врожденной миопатии возникает у детей в самом раннем возрасте, а ее симптоматика сохраняется в течение всей жизни.
Причинами врожденной миопатии у детей могут стать следующие факторы:
- митохондриальный дефект;
- недостаточность определенных ферментов, которые участвуют в формировании мышечной ткани;
- нарушение процесса сцепления половых и неполовых хромосом.
Классификацию белково-энергетической недостаточности у детей вы найдете на нашем сайте.
к содержанию ↑
Особенности миопатии Дюшена
Миопатия Дюшена представляет собой отдельную разновидность заболевания, имеющую псевдогипертрофическую форму.
Симптоматика патологического процесса чаще всего проявляется у детей при достижении трехлетнего или пятилетнего возраста.
Атрофия мышц начинается с области таза. Падение ребенка может спровоцировать даже малейший толчок. Тело малыша неустойчиво и любые физические нагрузки вызывают у него чувство дискомфорта.
Прогрессирование недуга приводит к полному обездвиживанию ребенка.
Особенности патологического процесса:
- данная форма миопатии диагностируется только у мальчиков;
- болезнь всегда начинает развиваться с поражения мышц таза;
- постепенно атрофия распространяется на область плеч и спины;
- патологический процесс сопровождается сколиозом, сердечной и дыхательной недостаточностью;
- мышцы верхних конечностей атрофируются на последнем этапе развития недуга;
- осложнением миопатии такого типа может стать олигофрения.
к содержанию ↑
Симптомы, клиническая картина
В большинстве случаев миопатия развивается у детей замедленными темпами. Первые симптомы могут возникнуть в любом возрасте, но чаще всего недуг выявляется у детей младшего и дошкольного возраста.
Отличительной особенностью заболевания является симметричное поражение мышечной ткани. Патологический процесс в первую очередь воздействует на мышцы конечностей, верхней части тела и таза. Постепенно заболевание распространяется по всему организму ребенка.
Симптомами миопатии у детей являются следующие факторы:
- во время ходьбы у ребенка наблюдается характерное покачивание таза;
- проявление общей слабости движений;
- чрезмерная усталость при элементарной физической нагрузке;
- плохой уровень мелкой моторики;
- ложная гипертрофия некоторых групп мышц;
- признаки ограниченности активных движений;
- мраморность и синюшный оттенок кожных покровов;
- ослабление лицевой мимики;
- чрезмерно толстые губы;
- прогрессирование сколиоза;
- значительное понижение мышечного тонуса;
- веки не закрывают глазное яблоко полностью;
- нарушение процесса потоотделения;
- худые бедра в сочетании с тонкими голенями;
- развитие дыхательной недостаточности;
- чрезмерное выпячивание ребер;
- крыловидные лопатки.
Детям с миопатией трудно принимать сидячее положение при нахождении тела в горизонтальном положении. Ребенок сначала переворачивается на бок или на живот. Затем становится на четвереньки и только после этого садится.
Процесс сопровождается явными затруднениями. Кроме того, одним из симптомов проявления миопатии является сложность осуществления ходьбы по ступенькам по направлению вверх. Малыш не только быстро устает, но и выполняет движения с очевидным дискомфортом.
к содержанию ↑
Осложнения и последствия
Миопатия не относится к числу смертельно опасных заболеваний.
Симптоматика данной патологии может проявляться и прогрессировать замедленными темпами на протяжении многих лет.
Однако причиной летального исхода в раннем возрасте может стать психологическое состояние ребенка. Из-за ограниченности движений дети переживают сильнейший стресс и становятся склонными к суициду.
Депрессивные состояния могут повлечь за собой множество сопутствующих отклонений.
Последствиями миопатии у ребенка могут стать следующие факторы:
- серьезные депрессивные состояния;
- ограничение движений ребенка или полная обездвиженность;
- прогрессирующая сердечная недостаточность;
- развитие парезов и параличей;
- кардиомиопатия;
- серьезные патологии пищеварительной системы;
- дыхательная недостаточность;
- застойная пневмония;
- летальный исход.
к содержанию ↑
Диагностика
Задачей диагностики миопатии у детей является не только установление факта заболевания, но и определение его стадии, выявление пораженных групп мышц, а также оценка общего состояния ребенка.
Врач собирает анамнез и устанавливает факт наследственной предрасположенности малыша к патологии. После первичного осмотра ребенка назначаются специальные анализы и консультация с профильными специалистами.
При диагностике миопатии у детей используются следующие процедуры:
- общий и биохимический анализ крови и мочи;
- анализ крови на содержание ферментов, участвующих в образовании мышечной ткани;
- генетические исследования;
- анализ мочи на содержание аминокислот и креатина;
- биопсия мышечной ткани;
- исследование гормонов, вырабатываемых щитовидной железой;
- электромиограмма;
- гистохимическое исследование биоптата мышц;
- фибрилляция на ЭМГ;
- анализ крови на содержание мочевой кислоты;
- УЗИ мышц;
- консультация с эндокринологом и генетиком.
к содержанию ↑
Методы лечения
Наследственная миопатия практически не поддается лечению, но её терапия направлена на снижение симптоматики патологического процесса.
Курс приема определенных медикаментов и график выполнения медицинских процедур назначаются детям в индивидуальном порядке.
Независимо от причин и форм миопатии в терапию всегда включаются специальные препараты, дыхательная и лечебная гимнастика, а также меры ортопедической коррекции.
При наличии осложнений миопатии детям рекомендовано использовать устройства, помогающие им самостоятельно осуществлять передвижение.
При лечении миопатии у детей могут быть использованы следующие препараты:
- витамины группы В;
- антихолинэстеразные лекарственные средства (Галантамин, Амбеноний);
- электрофорез с Неостигмином;
- анаболические гормоны (Цераксон, Неробол, Церебролизин);
- ионофорез с препаратами кальция;
- препараты для симптоматического лечения.
к содержанию ↑
Профилактика
Профилактика миопатии у детей затрудняется по причине наследственной природы данного заболевания.
Благодаря специальным методикам обследования мутацию генов можно выявить еще на ранних этапах беременности женщины.
В медицинских учреждениях такие процедуры обязательно назначают женщинам, у которых в роду есть случаи миопатии. Мужчине при наличии таких факторов также необходимо пройти дополнительное обследование.
К мерам профилактики миопатии у детей относятся следующие рекомендации:
- С первых дней жизни ребенку надо делать массаж.
- Рекомендовано щадящее закаливание малыша с первых месяцев жизни.
- Для укрепления детского организма необходимо использовать витаминные комплексы, соответствующие возрасту малыша.
- Питание ребенка должно быть сбалансированным и полноценным.
- Обеспечение малышу регулярных физических нагрузок.
Миопатию нельзя излечить полностью, но с помощью специально разработанной терапии можно в значительной степени облегчить жизнь ребенка.
Недуг никогда не является неожиданностью для родителей.
Для него обязательно будут определенные предпосылки (случаи болезни у родственников). Если риск миопатии у будущего ребенка присутствует, то к планированию беременности необходимо отнестись с высокой степенью ответственности.
Вероятность рождения здорового малыша увеличивается, если исключить естественный процесс его зачатия.
О миопатии Дюшена вы можете узнать из этого видео:
Убедительно просим не заниматься самолечением. Запишитесь ко врачу!
Источник