Удаление фибромы у ребенка 3 года

Доброкачественные формирования, не склонные к распространению от их первичной локализации, называются фибромы. Они развиваются из волокнистой или соединительной ткани в любом органе тела. Имеют широкую основу или располагаются на ножке.

Фиброма у детей развивается в 40% случаев. В основном, они возникают после двух лет и долгое время протекают бессимптомно. В 7 – 8% пациентов присутствует фиброматозное состояние. Это значит, что возникает не одна опухоль, а сразу несколько.

Классификация за местом образования включает два основных вида:

1. Опухоли, что образовываются в скелетной и хрящевой структуре (костях рук, ног, ребер).
2. Опухоли мягких тканей: мускулатуры (фибромиомы), жировых клеток, сосудов (ангиофибромы), кожи, желез (фиброаденомы).

По мере роста ребенка доброкачественные образования также способны причинять вред, пережимая кровеносные сосуды или нервные окончания. Такие состояния причиняют боль, а ослабление костей предрасполагает к патологическим переломам.

Фиброма кости у детей

Наиболее распространенными типами являются:

Неоссифицирующие:

Cостоят из фиброзной ткани и крепятся непосредственно к кости. Обычно встречаются в активно растущих секциях длинных костей, таких как расширяющийся конец нижней бедренной кости и голень. Иногда поражают плечевую кость. Чаще встречаются у представителей мужского пола. Хирургического вмешательства не требуют. Такая фиброма у ребенка на ноге может исчезнуть без какого-либо лечения, когда малыш окрепнет.

Симптомы:

Некоторые дети чувствуют отек и болезненность на ощупь. 2% маленьких пациентов жалуются на постоянную тупую боль, не связанную с физической деятельностью. Иногда причина кроется в микротрещине или незначительном переломе.

Гетеропластическая остеома:

Экзофитная масса, состоящая из соединительной ткани костей черепа и придаточных пазух носа. Иногда классифицируется как аномалия развития.

Симптомы:

На ощупь твердая, круглая, безболезненная опухоль. Достигая больших размеров, фиброма на голове у ребенка способна надавливать на черепную коробку, деформируя ее и вызывая боль, отечность, проблемы деятельности головного мозга.

Остеоидная остеома:

Небольшое уплотнение, что растет в длинных нижних конечностях человека или позвоночнике. У детей стимулируется быстрым развитием и может вызвать деформацию костных структур.

Остеохондрома (экзостоз):

Остеохондрома возникает из коры длинной кости, прилегающей к пластине. Фиброма коленного сустава у детей обычно содержит костные и хрящевые элементы, поэтому преимущественно развивается в нижнем конце бедренной или берцовой кости (голени), а также в предплечье.

Простые кисты:

Заполненные жидкостью образования, поверхность которых состоит из фиброзных соединений. Обычно происходят в верхних конечностях и в плечевом поясе. Такая фиброма, прежде всего, влияет на детей от 5 до 15 лет, но встречается и в старшем возрасте.

Бессимптомные, но проявляются патологическими переломами даже после незначительных травм.

Лечение отличается от терапии иных фибром и включает инъекции аспирации, препарата “Метилпреднизолон” или костного мозга.

Неостеогенная фиброма:

Образовывается в конечностях. Обнаруживается случайно на рентгене. Требует удаления только тогда, когда ослабляет кость.

Опухоли мягких тканей

Фиброма кожи у детей

В основном, представлена папулезными и узловыми повреждениями. Среди них выделяются:

• Детская дерматофиброма:

Гладкий, телесного цвета узелок на широкой основе. Локализуется на пальцах ног и развивается первые 12 месяцев после рождения. Требует различения с фибросаркомой.

Образования склонны к спонтанной регрессии, а также рецидивам после удаления, поэтому хирургия в качестве основного лечения не рекомендована.

• Нейрофиброма:

Опухоль шпинделя клеток, представлена узелком телесного или коричневого цвета. Дифференцируются диффузные, пигментные или плексиморфные варианты. Последние склонны к злокачественной трансформации. Особенно выделяется фиброма на руке у ребенка, которая может присутствовать при рождении и возникать в подростковые годы.

• Вишневые ангиомы:

Узелки всех оттенков красного, а также синеватого и фиолетового цветов. Абсолютно безопасные и не нуждаются в терапии.

• Ангиофиброма:

Волокнистая папула, что образуется из волосяной луковицы и напоминает внутрикожный невус. Возникает в детстве, с годами темнеет.

Оральные доброкачественные поражения

Волокнистые нераковые наросты, что называют опухолями. Но за отличающими особенностями это скорее гиперплазия, что формируется в результате реакции на какой-то раздражитель или обусловлена генетически. Гистологически представляет шаровидное твердое тело, что может периодически воспаляться.

• Фиброма у ребенка на десне:

На вид овальной яйцевидной формы, характеризуется как сидячая или на ножке. Поверхность гладкая, но вследствие частых травм может быть изъязвленной или покрытой гиперкератозом.

• Фиброматоз:

Представляет собой группу из инфильтрирующих волокнистых пролифераций, что являются промежуточным вариантом между доброкачественными и злокачественными поражениями. Обычно диагностируется у пациентов моложе 10 лет. Фиброматоз десен ‒ отдельное состояние, что может быть наследственным или индуцированным препаратами. Наросты имеют ороговевший воспаленный вид.

Фиброма у детей: лечение и удаление

Как описывалось выше, фиброма у ребенка нуждается в терапии только в тех случаях, когда симптомы мешают жизнедеятельности.

К общим терапевтическим мероприятиям относятся:

1. Кюретаж и пластика:

Наиболее эффективные и простые способы удаления фибромы у ребенка. Во время операции опухоль соскабливают с помощью специального инструмента, что имеет совок, петлю или кольцо на кончике. Излишек жидкости отсасывают. Оставшуюся полость заполняют собственными донорскими тканями, изъятыми из иных участков тела или кусочками из других материалов.

      2. Стероидная инъекция:

В некоторых случаях стероидная инъекция может помочь излечить фиброму кости у ребенка без хирургических методов. Ученые считают, что такой эффект происходит из-за способности стероидов снижать уровни простагландина ‒ типа жирной кислоты, что образовывается в кистах.

      3. Инъекции костного мозга:

Необходимые вещества отсасывают из костей бедра и вводят в кистозное уплотнение. Такая процедура способствует быстрому заживлению. Иногда используется в сочетании с деминерализованным костным гелем, чтобы стимулировать образование новых тканей. Прогноз лечения позитивный, но случается небольшое количество рецидивов.

Фиброма у детей ‒ не агрессивное заболевание, что зачастую не требует применения каких-либо радикальных мер и решений.

Большинство опухолей и опухолеподобных процессов, исходящих из фиброзной ткани, в детском возрасте встречаются в тканях полости рта и ротоглотки: фиброма плотная, фиброма мягкая, фиброматоз десен.

Фиброма десмопластическая

Десмопластическая фиброма (син.: десмоид, фиброма десмоидная, фиброма инвазивная, фиброма агрессивная) — соединительнотканное новообразование, развивающееся из сухожильных структур; у детей характеризуется быстрым инфильтративным ростом. Неинкапсулирована, способна прорастать окружающие ее мышцы, интимно связана с окружающими мягкими тканями. Склонна к рецидивированию.

Макроскопически десмопластическая фиброма — плотная бугристая опухоль, не имеющая оболочки, на разрезе серого цвета. Микроскопически состоит из зрелых клеточных и волокнистых структур. Опухоль встречается редко. В нашей клинике оперированы 5 детей в возрасте от 1 года 8 мес до 9 лет. У одного ребенка опухоль локализовалась в области нижней губы и подбородка, у 2 детей — в поднижнечелюстном треугольнике и у 2 — на боковой поверхности шеи. Редкую локализацию десмопластических фибром в области шеи у взрослых отмечают А. И. Пачес (1971), Г. В. Фалилеев (1978), J. Masson и F, Soule (1966).

Главной особенностью десмопластических фибром Г. В. Фалилеев считает склонность к рецидивированию. Из 5 оперированных нами детей рецидивы опухоли возникли у мальчика 9 лет, у которого опухоль локализовалась в области нижней губы и подбородка. Десмонды не дают метастазов и относятся к опухолям местно-деструирующего роста. В качестве примера приводим одно из наблюдений.

Больная Д., 4 лет, поступила в клинику с диагнозом: саркома боковой поверхности шеи. Родители заметили опухоль за 5 мес до обращения в клинику. Опухоль овальной формы, с бугристой поверхностью, локализовалась в области левой кивательной мышцы, мягкие ткани над опухолью подвижны, вся поверхность опухоли, прилегающая к кивательной мышце, неподвижна.

На операции установлено, что опухоль размером 7х4 см деревянистой плотности не имеет выраженной оболочки, инфильтрирована, прорастает в толщу мышцы и плотно прилегает к фасциальному сосудистому ложу шеи. Опухоль удалена полностью с частью кивательной мышцы, фасцией, покрывающей сосуды шеи, и частью яремной вены. Ребенок находился под наблюдением около 3 лет, рецидива не выявлено.

Фиброангиома основания черепа

В литературе эта опухоль известна также под названиями «ангиофиброма», «юношеская фиброма», «фиброма основания черепа», «ангиофиброма постназального пространства», «ангиофиброма носоглотки». Эта своеобразная морфологически доброкачественная опухоль, встречающаяся у детей и подростков, склонная к прорастанию окружающих тканей и проникновению в смежные жизненно важные области, отличается склонностью к рецидивированию и по своему клиническому течению напоминает злокачественное новообразование.

Высказанное G. Gosselin (1873) мнение, что после 25 лет наступает постепенная инволюция опухоли, на наш взгляд, требует уточнения. Кроме того, особенности расположения и распространения опухоли в большинстве случаев не позволяют принять выжидательную тактику.

Фиброангиома основания черепа включена в данную работу в связи с особенностями клинического проявления ее в детском возрасте: опухоль распространяется в полость носа, проникает в верхнечелюстную пазуху и деформирует кости носа и верхней челюсти. Детский стоматолог нередко является врачом, к которому впервые обращается больной и от которого зависит план и тактика лечения.

В клинике лучевой терапии кафедры рентгенологии и радиологии ММСИ находились на лечении 115 больных (все мужского пола) с гистологически верифицированным диагнозом фиброангиомы основания черепа. Распределение больных по возрасту представлено в табл. 4.

Таблица 4. Распределение больных фиброангиомами основания черепа по возрасту

В клинику и поликлинику кафедры стоматологии детского возраста были направлены 12 мальчиков в возрасте 10-12 лет, из которых 8 были оперированы, а 4 направлены на лучевую терапию в клинику.

Клиническая картина

Первые симптомы заболевания — затруднение носового дыхания и появление слизистых выделений из носа. Эти симптомы нарастают, при отеке слизистой оболочки или сдавлении слуховой трубы возникают тугоухость, ринолалия. Частые носовые кровотечения, вызывающие анемию, могут быть первым проявлением заболевания, по поводу которого больные обращаются за врачебной помощью.

В зависимости от преимущественного направления роста опухоли выделяют три основных типа: сфеноэтмоидальныи, базальный (базиссфеноидальный) и птеригомаксиллярный. Наиболее часто встречающаяся опухоль сфеноэтмоидального типа распространяется на переднебоковую, реже на заднебоковую поверхность тела основной кости, в зону медиальной пластинки крыловидного отростка и в задние клетки решетчатого лабиринта.

При своем развитии опухоль прорастает в основную пазуху, носоглотку, крылонебную и подвисочную ямки, глазницу, среднюю и реже переднюю черепную ямку со сдавлением гипофиза и зрительных нервов. Опухоль базиссфеноидального типа, захватывая свод носоглотки и основной части затылочной кости, прорастает в носоглотку, полость носа, ротоглотку, полость черепа.

В стоматологические клиники, как правило, поступают больные с опухолями птеригомаксиллярного типа, основное направление роста которых — вниз и вперед. Опухоль выполняет носоглотку и проникает в полость носа, разрушает заднюю и медиальные стенки одной из верхнечелюстных пазух и выполняет ее, оттесняет дно глазницы.

Клинические симптомы: экзофтальм, деформация наружной поверхности верхней челюсти, выбухание твердого неба, в отдельных случаях — оттеснение тканей мягкого неба в ротовую полость, полное отсутствие носового дыхания. Деформирующие и выбухающие участки верхней челюсти упругоподатливы при пальпации. При полном нарушении кости (атрофия вследствие сдавления) поверхность опухоли податлива, гладкая или несколько бугристая. Слизистая оболочка носа и полости рта, покрывающая опухоль, яркой окраски с участками расширенных капилляров, отмечаются частые носовые кровотечения. Из носовых отверстий выделяется большое количество слизи с примесью крови.

Ввиду особенностей клинического течения юношеских ангиофибром основания черепа (малосимптомное развитие в начальных стадиях, подчас длительное течение с нарушением лишь носового дыхания) их обычно диагностируют поздно, при значительном распространении опухоли. При переходе опухоли до надгортанника возникает затруднение дыхания, что может привести к развитию асфиксии, в связи с чем может возникнуть необходимость в неотложной трахеостомии.

Хотя темп развития опухоли у разных больных неодинаков и встречаются случаи, когда наблюдается ее быстрый и агрессивный рост, озлокачествление происходит лишь в единичных случаях [Donald P. J., 1978].

Рентгенологическая картина

При анализе обзорных рентгенограмм костей лицевого черепа, выполненных в прямой и боковых проекциях, можно определить степень разрушения и деформации верхней челюсти, дна глазницы, носовой перегородки. Специальное дополнительное исследование проводят в трех проекциях: боковой с центрацией на область носоглотки, подбородочно-носовой с широко открытым ртом и задней аксиальной с последующей томографией, которая позволяет установить распространенность процесса.

У больных с фиброангиомой выявляют мягкотканные затемнения в области носоглотки. Мягкотканная тень с четким передним контуром у большинства больных занимает не только область носоглотки, но и распространяется книзу до уровня угла нижней челюсти. При росте кпереди опухоль проникает в полость носа, вначале закрывая лишь хоаны, в крылонебную ямку, смещая в дальнейшем заднюю стенку верхнечелюстной пазухи кпереди. Ортопантомограмма позволяет оценить состояние крылонебной и подвисочной ямок, крылонебного отростка основной кости и задней стенки верхнечелюстной пазухи. Иногда передний контур мягкотканной тени опухоли имеет крупнофестончатый характер.

При прорастании фиброангиомы в верхнечелюстную пазуху на рентгенограммах, выполненных в подбородочно-носовой проекции, определяется ее затемнение. При распространении опухоли в основную пазуху изображение ее нижней стенки вначале становится менее четким, а затем появляется мягкотканная тень, занимающая нижние отделы пазухи. При вовлечении в процесс клеток решетчатого лабиринта выявляют их затемнение.

Ангиографию проводят с целью определения прорастания опухоли в полость черепа и решения вопроса о проведении эндоваскулярного лечения (эмболизация). Более безопасным методом изучения распространенности процесса является компьютерная томография.

Анализ рентгенограмм свидетельствует о том, что фиброангиомы возникают в заднебоковых отделах полости носа — в месте прилежания крыла сошника к клиновидным отросткам небной кости и основанию крыловидных отростков клиновидной кости. В связи с этим мы предлагаем называть данное образование фиброангиомой постназального пространства.

Результаты клинико-рентгенологического обследования 127 детей и подростков, находившихся под нашим наблюдением, свидетельствовали о наличии почти у всех распространенной опухоли, занимающей носоглотку и смежные анатомические области — пазуху основной кости, клетки решетчатого лабиринта, верхнечелюстную пазуху, глазницу, полость носа, ротоглотку. У 11 больных выявлены признаки распространения опухоли в полость черепа.

Гистологическое исследование

Для гистологического исследования производят инцизионную биопсию опухоли. Ткани опухоли иссекают или из полюса опухоли, выбухающего из полости носа, или с передней ее поверхности в области переходной складки слизистой оболочки верхнего преддверия рта. Инцизионная биопсия сопровождается умеренным или сильным кровотечением.

Богато васкуляризованная опухоль состоит из плотной соединительной ткани, эластических волокон и многочисленных гнезд незрелых соединительнотканных клеток. В периферических отделах выявляют большое количество сосудов эмбрионального типа. Встречаются сосуды на разных стадиях развития, многочисленные артериальные анастомозы, тонкостенные: венозные лакуны. Опухоль плохо инкапсулирована, имеет тонкую соединительнотканную оболочку, которая в местах прилегания к мышцам и слизистой оболочке не выявляется.

Хирургическое лечение

При обширный опухолях, радикальное удаление опухоли технически трудно выполнимо и сопровождается значительной кровопотерей. Обильное кровотечение при удалении опухоли возникает при выделении ее полюса, прилегающего к клиновидной кости и ее крыловидным отросткам [Amedee R., Klaeyle D., Mann W., Geyer H., 1989].

Хирургический доступ у оперированных нами больных осуществлялся и через костное окно, образованное путем удаления передней поверхности верхнечелюстной кости и резекции альвеолярного отростка верхней челюсти (чаще от 3 до 7 последних зубов).

Опухоль сравнительно легко выделялась в области верхнечелюстной пазухи и полости носа, технически трудно — в задних и верхних отделах. У всех больных рану после операции тампонировали отжатым марлевым тампоном, смоченным линиментом синтомицина. У 5 оперированных рана со стороны полости рта была ушита наглухо, конец тампона выведен в полость носа. Дети находились под наблюдением в течение 1-3 лет. Признаков повторного роста выявлено не было.

Наш клинический опыт позволяет считать хирургическое лечение этой группы больных нецелесообразным, так как оно заключается в выполнении уродующей операции и сопровождается значительной кровопотерей. После разработки методики лечения ангиофибром основания черепа у детей с помощью лучевой терапии на кафедре, руководимой проф. Ю. И. Воробьевым, мы полностью отказались от хирургического лечения данных больных.

Лучевая терапия

Противоречивое отношение к лучевой терапии юношеских фиброангиом объясняется ограниченными возможностями применяемых методик (ортовольтная рентгенотерапия, внутритканевая у-терапия), тем, что проводится оценка лишь непосредственных результатов лечения, а также небольшим количеством наблюдений у каждого автора.

Опыт лечения 74 больных с морфологически верифицированными юношескими ангиофибромами основания черепа, начиная с 1963 г., позволяет нам рекомендовать следующую лечебную тактику [Воробьев Ю. И., Саранцева И. П., 1977].

У всех больных с распространенными фиброангиомами основания черепа на первом этапе должно быть осуществлено лучевое лечение в виде дистанционной у-терапии. Курс такого лечения состоит из двух этапов: первый — 20 Гр за 10 облучений с перерывом между этапами 2 мес, второй — 25 Гр за 10 облучений.

Дистанционную у-терапию осуществляют с двух встречных околоушных боковых полей размером 6х6 или 5-6 см. В зону облучения обязательно должна быть включена исходная точка возникновения опухоли. Клинико-рентгенологические данные, полученные при динамическом наблюдении, свидетельствуют о том, что темпы послелучевой регрессии опухоли не отличаются от таковых при облучении с больших полей (размером 6х8, 8х10 см).

При клинико-рентгенологическом обследовании больных через 2 мес после первого курса мы ни разу не наблюдали прогрессивного роста опухоли, к началу второго курса состояние больных, как правило, улучшалось в связи с прекращением кровотечений и частичным восстановлением носового дыхания, а клинико-рентгенологические данные свидетельствовали о некотором уменьшении опухоли. Возникала возможность дальнейшего уменьшения полей облучения. Это обстоятельство, а также .пролонгированное двухэтапное облучение, несомненно, более благоприятны в смысле снижения риска послелучевых осложнений.

Начиная с 1975 г., мы используем модифицированную методику лучевого лечения малыми полями с включением в зону лучевого воздействия лишь исходной точки роста опухоли. Сфероидальный фрагмент и особенно нижний фрагмент опухоли, распространяющийся подчас до уровня СI-СIII, не включают в объем облучения. Тем самым уменьшается объем облучаемых тканей, в частности околоушных желез, глотки, уменьшаются выраженность местных и общих лучевых реакций и риск послелучевых осложнений.

Размеры и расположение полей определяют у каждого больного индивидуально, а правильность центрации контролируют с помощью рентгенограмм или электрорентген?